В ИТХТ имени М.В. Ломоносова в рамках Школы катализа с лекцией выступила сотрудница химического факультета МГУ

11 апреля в ИТХТ имени М.В. Ломоносова прошла очередная лекция в рамках Школы катализа. Лекцию прочла кандидат химических наук, сотрудник кафедры физической химии химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова Елена Владимировна Голубина. Она выступила с докладом на тему «Роль взаимодействия металл-углерод в формировании активной поверхности гетерогенных катализаторов на основе d-металлов для реакций с участием водорода». В ходе мероприятия участники узнали о применении детонационных алмазов в реакции селективного гидрирования фенилацетилена до стирола.

Детонационные наноалмазы — перспективные системы для применения в катализе, поскольку высокая удельная площадь поверхности и присутствие большого числа функциональных групп позволяют направленно влиять на формирование активных центров нанесённых на наноалмазы металлсодержащих катализаторов путём регулирования взаимодействия металл–носитель. Селективное гидрирование тройной углерод-углеродной связи до двойной служит важной стадией очистки промышленного сырья от ацетиленовых примесей при полимеризации этилена, бутадиена и стирола, а также в синтезе малотоннажных химических продуктов. Важной задачей является замена каталитических систем на основе благородных металлов более дешёвыми, включающими другие переходные металлы, например, никель. Аудитории представили результаты исследования физико-химических свойств биметаллических NiZn-катализаторов, нанесённых на наноалмаз, с разным соотношением Ni : Zn и сравнения с монометаллическими системами. Было выяснено, что каталитические свойства таких биметаллических катализаторов зависят от соотношения металлов. Относительно высокую селективность образования стирола проявили образцы NiZn3/наноалмаз и Zn/наноалмаз, однако конверсия ФА не превышала 30%. Установлено, что в приготовленных системах не наблюдается образования сплавов никеля с цинком. Координирование прекурсоров металлов на поверхности наноалмаза происходит с участием функциональных групп поверхности, что подтверждается изменением электрокинетического заряда поверхности. При более высоком содержании цинка (Ni : Zn = 1 : 3) возможно декорирование поверхности частиц NiO оксидом цинка, затрудняющее восстановление NiO. Различия в каталитическом действии обусловлены совместным действием трех факторов: содержанием Ni0, адсорбционными свойствами и степенью переноса заряда от никеля к оксиду цинка.

Результаты испытаний вызвали оживлённую дискуссию среди слушателей. На мероприятии присутствовали гости из организаций-партнёров института, а также студенты, аспиранты и сотрудники ИТХТ имени М.В. Ломоносова.

Следующая лекция в рамках Школы катализа состоится в мае.
Информация о дате, месте проведения и тематике доклада будет опубликована дополнительно на сайте университета и в официальной группе института во ВКонтакте.