Препаративные и аналитические методы в химии биологически активных соединений
Разработка лекарственных препаратов
Расчетные методы в медицинской химии
Синтетические методы в биотехнологии
Современные методы синтеза лекарственных веществ
Стереохимия и стереоселективный синтез биологически активных веществ
Технология рекомбинантных ДНК
Фармакология лекарственных препаратов
Физико-химические методы анализа лекарственных веществ
Химия биологически активных соединений
Химия фармацевтических препаратов
Основные направления научных исследований на кафедре:
Фундаментальные исследования в области синтеза и изучения свойств природных биологически активных соединений и их аналогов для создания новых эффективных диагностических и лекарственных препаратов.
Разработка фундаментальных подходов к поиску и синтезу новых противоопухолевых агентов и диагностикумов на основе биологически активных соединений.
Синтез новых N-замещенных аминоамидов и аминоэфиров для изучения их токсичности и антиаритмических свойств.
Создание комплексов Au (I) с донорными лигандами на основе природных хлоринов и изучение их биологической активности.
Аффинные маркеры липоксигеназ.
Разработка фундаментальных основ и химический дизайн гибридных трехкомпонентных платформ кремнийорганической и липидной природы с биохимическим функционалом для целей медицины.
Аллостерические эффекторы липоксигеназ как потенциальные лекарственные препараты.
Разработка адресных липосомальных противоопухолевых препаратов.
Гомо- и гетероядерные металлокомплексы природных хлоринов с азамакрациклами для диагностики и терапии рака.
Разработка подходов к созданию поликатионных липидов с простой эфирной связью с целью поиска новых противоопухолевых агентов.
Новые синтетические поливалентные катионные амфифилы на основе алифатических производных аминокислот и диаминов многоцелевого медицинского назначения.
Создание адресных липосомальных систем доставки нуклеиновых кислот в эукариотические клетки человека.
Создание новых фотосенсибилизаторов для антимикробной фотодинамической терапии на основе нейтральных и заряженных порфиринов.
Синтез ИК-фотосенсибилизаторов на основе бактериохлорофила а и создание на их основе препаратов для фотодинамической терапии рака.
Основные научные результаты, полученные на кафедре:
количество статей WoS, опубликованных работниками кафедры за последние 5 лет, — 111
общее количество опубликованных научных статей за последние 5 лет — 120
количество патентов за последние 5 лет — 13
Наиболее значимые научные статьи за последние 3 года:
1. Savelyeva, Inga & Zhdanova, Kseniya & Gradova, Margarita & Gradov, Oleg & Bragina, Natalya. (2023). Cationic Porphyrins as Antimicrobial and Antiviral Agents in Photodynamic Therapy. Current Issues in Molecular Biology. 45. 9793-9822. 10.3390/cimb45120612.
2. Shmendel EV, Puchkov PA, Maslov MA. Design of Folate-Containing Liposomal Nucleic Acid Delivery Systems for Antitumor Therapy. Pharmaceutics. 2023 May 3;15(5):1400. doi: тт10.3390/pharmaceutics15051400
3. Kirin N.S., Ostroverkhov P.V., Usachev M.N., Birin K.P., Grin M.A. Platinum(II) complexes based on derivatives of natural chlorins with pyridine-containing chelate groups as prototypes of drugs for combination therapy in oncology // Fine Chemical Technologies, 2024, 19(4), 310-326. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2024-19-4-310-326.
4. A.G. Fedorovskiy, D.N. Antropov, A.S. Dome, P.A. Puchkov, D.M. Makarova, M.V. Konopleva, A.M. Matveeva, E.A. Panova, E.V. Shmendel, M.A. Maslov, S.E. Dmitriev, G.A. Stepanov, O.V. Markov Novel Efficient Lipid-Based Delivery Systems Enable a Delayed Uptake and Sustained Expression of mRNA in Human Cells and Mouse Tissues // Pharmaceutics 2024, 16(5), 684
5. Yu. S. Bortnevskaya, V. A. Malikova, N. Yu. Karpechenko, N. A. Bragina, Kseniya A. Zhdanova, Synthesis of new cytotoxic conjugate based on meso-arylporphyrin and Erlotinib via click reaction. // Mendeleev Communications. - 2024, - V. 34, - P.685–687. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2024.09.019
6. Ovsyannikov V.O., Mikhailova A.Yu., Budanova U.A., Sebyakin Yu.L. Antibacterial Activity of Amphiphiles Based on Indolyl-3-Carboxylic Acids and L-Lysine with an Ethylenediamine Linker // Moscow University Chemistry Bulletin. 2024. V. 79, P. 217–224.
7. N.S. Kirin, E.A. Larkina, A.S. Pukhova, M.S. Stiazhkina, K.P. Birin, and M.A. Grin. Heterocyclic Derivatives of Natural Chlorins as a Basis for the Creation of New Theranostic Agents with Tunable Properties. Macroheterocycles, 2024, 17(2), 65-70. https://doi.org/10.6060/mhc245857k
8. Noev A, Likhobabina D, Sutemieva J, Plyutinskaya A, Cheshkov D, Morozova N, Vinokurova A, Vasil'ev Y, Suvorov N, Nemtzova E, Pankratov A, Filonenko E, Shegay P, Kaprin A, Grin M. Structure-Property Relationships in Novel Series of Photoswitchable Local Anesthetic Ethercaine Derivatives: Emphasis on Biological and Photophysical Properties. Int J Mol Sci. 2025 Mar 31;26(7):3244. doi:10.3390/ijms26073244.
9. Minakov, Dmitriy & Egorov, Anton & Noev, Alexey & Ostroverkhov, Petr & Suvorov, Nikita & Usachev, Maxim & Cheshkov, Dmitriy & Kostyukov, Alexey & Nekipelova, Tatiana & Zevakin, Evgeny & Kuzmin, Vladimir & Filonenko, Elena & Grin, Mikhail. (2025). Synthesis and photophysical properties of a chlorin conjugate with a photoswitchable local anesthetic. Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology. 271. 113238. 10.1016/j.jphotobiol.2025.113238.
10. Gavrilyuk V, Cruz A, Aksenov V, Nurgaliev D, Zhuravlev A, Golovanov A, Lluch JM, Kuhn H, Ivanov I, González-Lafont À. Exploring allosteric properties of mammalian ALOX15: octyl (N-(4-(benzofuran-2-yl)-2-methoxyphenyl)sulfamoyl)- and octyl (N-(4-(1H-indol-2-yl)-2-methoxyphenyl)sulfamoyl)carbamates as ALOX inhibitors. RSC Adv. 2025 Sep 8;15(39):32284-32298. doi: 10.1039/d5ra03640b